⚠ Спасти Артёмку от мучений может генная терапия ⚠
Это наш маленький подопечный Тёма Пронин. Ему всего 1,5 годика, а жизнь уже «подкинула» малышу и его родителям сложнейшие испытания. У Артёмки болезнь Канавана.
Это редкое, прогрессирующее и смертельное наследственное заболевание нервной системы. Хуже всего то, что эта болезнь инвалидизирующая: дети не могут ходить, говорить и даже глотать. Как правило, ребенок живет всего от пяти до десяти лет. Ген болезни Канавана – рецессивный, родители являются здоровыми носителями. Для того, чтобы возникла болезнь, нужно, чтобы встретились два таких гена – от папы и от мамы. Вот такое несчастливое совпадение…
В американской клинике «Rowan University School of Osteopathic Medicine» дают шанс Артёму. Шанс ценой в целое состояние – больше 50 миллионов рублей! К сбору на спасение Тёмочки подключилось уже огромное число неравнодушных людей.
Наш фонд не остался в стороне – мы собираем 6 миллионов рублей для Артёма Пронина. Остаток по сбору на сегодня: 5 миллионов 925 тысяч 405 рублей. Друзья, подключайтесь – давайте вместе подарим малышу шанс!
Подробнее об Артеме можно почитать здесь: https://vk.com/pomogat_legko?w=wall-73225212_67214
🆘Как помочь? Отправь СМС ✉ на короткий номер 3443 со словом СПАСУ 200
⚠Больше способов помочь Артему: https://vk.com/topic-73225212_39546336
⚠Если Вы совершили пожертвование для Артема, не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
⚠Если разместили спецпост про Артема в другой группе, напишите об этом в теме «Волонтерам»: https://vk.com/topic-73225212_38763031
⚠Остаток по сбору для Артема можно посмотреть здесь: http://pomogat-legko.ru/kids/artem-pronin
#АртёмПронинБФПЛ
